L'articolo Rotolo lettino pura cellulosa Hygiene rolls 2 Veli H 60 Cm proviene da Samed Elettromedicali - Articoli Medico Sanitari - Forniture Ospedaliere - Elettromedicali.

L'articolo COMPRESSA GARZA 5x5cm cotone 100 pz. proviene da Samed Elettromedicali - Articoli Medico Sanitari - Forniture Ospedaliere - Elettromedicali.

I guanti presentano una forma anatomica con bordino antirotolamento e sono adatti per l’uso ospedaliero e in laboratorio. Il colore dei guanti è bianco naturale.

Questo prodotto è certificato come dispositivo medico di classe 1 e offre una valida protezione contro agenti virali e microrganismi potenzialmente patogeni. I guanti sono conformi ai requisiti essenziali delle direttive CE 93/42 e 2007/47 per la sicurezza alimentare. Inoltre, sono certificati come DPI (Dispositivi di Protezione Individuale) di classe III per la protezione dai rischi meccanici, chimici e biologici, in conformità al Decreto Legislativo n. 475 e alla Direttiva CEE 89/686.

Il prodotto rispetta le normative REACH (Regolamento EC 1907/2006) per la registrazione, valutazione, autorizzazione e restrizione delle sostanze chimiche nell’Unione Europea, garantendo la salute umana e la salvaguardia dell’ambiente.

I guanti in lattice EKO Powder Free sono realizzati con lattice di gomma naturale e i coloranti utilizzati rispettano i criteri di purezza stabiliti dal Consiglio Europeo. Non contengono sostanze tossiche o nocive per la salute umana o l’ambiente. Il prodotto è conforme a diversi regolamenti e normative, come il Decreto Ministeriale 21/03/1973 e successivi aggiornamenti, il DPR 777/82 e successivi aggiornamenti, e le normative ISO 2859, EN 455, ASTM F1670 e ASTM F1671.

I guanti sono testati per la biocompatibilità e l’assenza di residui di lavorazione chimici e biologici. La proteina del lattice residua è inferiore a 50 μg/g, secondo lo standard ASTM D5712. I guanti sono lubrificati tramite un trattamento superficiale di clorinazione, con una quantità di polvere lubrificante residua inferiore a 2.0 mg/guanto.

Sono effettuati controlli di qualità sui dispositivi medici per verificare la conformità ai requisiti delle direttive CE 93/42 e 2007/47, nonché agli standard EN 455-1, EN 455-2, EN 455-3 e EN 455-4.

Le dimensioni dei guanti in lattice EKO Powder Free per la taglia EXTRA SMALL sono le seguenti: lunghezza minima 240 mm, larghezza minima 80±10 mm, spessore minimo palmo 0.09 mm, dita 0.11 mm, polso 0.08 mm. Il peso standard del guanto è di 5,3 ±0.3 g.

I guanti sono confezionati in scatole da 100 pezzi.

Si consiglia di prestare attenzione a eventuali allergie da contatto causate dai guanti in lattice. È importante verificare l’integrità del guanto prima dell’uso, evitare l’utilizzo con sostanze chimiche non compatibili e sostituire regolarmente i guanti. In caso di reazione allergica o infiammazione, interrompere l’uso e consultare un medico. I guanti sono combustibili ma non generano fiamme. In caso di combustione, possono produrre fumi tossici come monossido di carbonio, ossido di carbonio e acidi organici. Sono consigliati mezzi estinguenti come acqua, polvere o CO2.

I guanti in lattice EKO Powder Free sono conformi a numerosi regolamenti e normative, tra cui il D.Lgs. n. 81/2008, D.Lgs. n. 475/92, D.Lgs. n. 37/2010, Farmacopea Repubblica Italiana Ed. corrente, EN 374, EN 420 e Regolamento CE 1907/2006 REACH.

Si tratta di guanti di classe I non sterili e senza funzioni di misura, come indicato nella classificazione CE.

L'articolo GUANTI LATTICE S/POLVERE DOC EKO Size XS proviene da Samed Elettromedicali - Articoli Medico Sanitari - Forniture Ospedaliere - Elettromedicali.

L'articolo STERI-STRIP 3M – 38 x 6 mm proviene da Samed Elettromedicali - Articoli Medico Sanitari - Forniture Ospedaliere - Elettromedicali.

L'articolo STERI-STRIP 3M – 100 x 6 mm proviene da Samed Elettromedicali - Articoli Medico Sanitari - Forniture Ospedaliere - Elettromedicali.

L'articolo STERI-STRIP 3M – 75 x 6 mm proviene da Samed Elettromedicali - Articoli Medico Sanitari - Forniture Ospedaliere - Elettromedicali.

L'articolo FISSATORE PER CITILOGIA – 100 ml Gimafix proviene da Samed Elettromedicali - Articoli Medico Sanitari - Forniture Ospedaliere - Elettromedicali.

L'articolo BENDA ELASTICA AUTOADERENTE cm 8x4mt SELFIX proviene da Samed Elettromedicali - Articoli Medico Sanitari - Forniture Ospedaliere - Elettromedicali.

L'articolo BENDA ELASTICA AUTOADERENTE cm10x4mt SELFIX proviene da Samed Elettromedicali - Articoli Medico Sanitari - Forniture Ospedaliere - Elettromedicali.

I guanti presentano una forma anatomica con bordino antirotolamento e sono adatti per l’uso ospedaliero e in laboratorio. Il colore dei guanti è bianco naturale.

Questo prodotto è certificato come dispositivo medico di classe 1 e offre una valida protezione contro agenti virali e microrganismi potenzialmente patogeni. I guanti sono conformi ai requisiti essenziali delle direttive CE 93/42 e 2007/47 per la sicurezza alimentare. Inoltre, sono certificati come DPI (Dispositivi di Protezione Individuale) di classe III per la protezione dai rischi meccanici, chimici e biologici, in conformità al Decreto Legislativo n. 475 e alla Direttiva CEE 89/686.

Il prodotto rispetta le normative REACH (Regolamento EC 1907/2006) per la registrazione, valutazione, autorizzazione e restrizione delle sostanze chimiche nell’Unione Europea, garantendo la salute umana e la salvaguardia dell’ambiente.

I guanti in lattice EKO Powder Free sono realizzati con lattice di gomma naturale e i coloranti utilizzati rispettano i criteri di purezza stabiliti dal Consiglio Europeo. Non contengono sostanze tossiche o nocive per la salute umana o l’ambiente. Il prodotto è conforme a diversi regolamenti e normative, come il Decreto Ministeriale 21/03/1973 e successivi aggiornamenti, il DPR 777/82 e successivi aggiornamenti, e le normative ISO 2859, EN 455, ASTM F1670 e ASTM F1671.

I guanti sono testati per la biocompatibilità e l’assenza di residui di lavorazione chimici e biologici. La proteina del lattice residua è inferiore a 50 μg/g, secondo lo standard ASTM D5712. I guanti sono lubrificati tramite un trattamento superficiale di clorinazione, con una quantità di polvere lubrificante residua inferiore a 2.0 mg/guanto.

Sono effettuati controlli di qualità sui dispositivi medici per verificare la conformità ai requisiti delle direttive CE 93/42 e 2007/47, nonché agli standard EN 455-1, EN 455-2, EN 455-3 e EN 455-4.

Le dimensioni dei guanti in lattice EKO Powder Free per la taglia LARGE sono le seguenti: lunghezza minima 240 mm, larghezza minima 80±10 mm, spessore minimo palmo 0.09 mm, dita 0.11 mm, polso 0.08 mm. Il peso standard del guanto è di 5,3 ±0.3 g.

I guanti sono confezionati in scatole da 100 pezzi.

Si consiglia di prestare attenzione a eventuali allergie da contatto causate dai guanti in lattice. È importante verificare l’integrità del guanto prima dell’uso, evitare l’utilizzo con sostanze chimiche non compatibili e sostituire regolarmente i guanti. In caso di reazione allergica o infiammazione, interrompere l’uso e consultare un medico. I guanti sono combustibili ma non generano fiamme. In caso di combustione, possono produrre fumi tossici come monossido di carbonio, ossido di carbonio e acidi organici. Sono consigliati mezzi estinguenti come acqua, polvere o CO2.

I guanti in lattice EKO Powder Free sono conformi a numerosi regolamenti e normative, tra cui il D.Lgs. n. 81/2008, D.Lgs. n. 475/92, D.Lgs. n. 37/2010, Farmacopea Repubblica Italiana Ed. corrente, EN 374, EN 420 e Regolamento CE 1907/2006 REACH.

Si tratta di guanti di classe I non sterili e senza funzioni di misura, come indicato nella classificazione CE.

L'articolo GUANTI LATTICE S/POLVERE DOC EKO Size L proviene da Samed Elettromedicali - Articoli Medico Sanitari - Forniture Ospedaliere - Elettromedicali.

I guanti presentano una forma anatomica con bordino antirotolamento e sono adatti per l’uso ospedaliero e in laboratorio. Il colore dei guanti è bianco naturale.

Questo prodotto è certificato come dispositivo medico di classe 1 e offre una valida protezione contro agenti virali e microrganismi potenzialmente patogeni. I guanti sono conformi ai requisiti essenziali delle direttive CE 93/42 e 2007/47 per la sicurezza alimentare. Inoltre, sono certificati come DPI (Dispositivi di Protezione Individuale) di classe III per la protezione dai rischi meccanici, chimici e biologici, in conformità al Decreto Legislativo n. 475 e alla Direttiva CEE 89/686.

Il prodotto rispetta le normative REACH (Regolamento EC 1907/2006) per la registrazione, valutazione, autorizzazione e restrizione delle sostanze chimiche nell’Unione Europea, garantendo la salute umana e la salvaguardia dell’ambiente.

I guanti in lattice EKO Powder Free sono realizzati con lattice di gomma naturale e i coloranti utilizzati rispettano i criteri di purezza stabiliti dal Consiglio Europeo. Non contengono sostanze tossiche o nocive per la salute umana o l’ambiente. Il prodotto è conforme a diversi regolamenti e normative, come il Decreto Ministeriale 21/03/1973 e successivi aggiornamenti, il DPR 777/82 e successivi aggiornamenti, e le normative ISO 2859, EN 455, ASTM F1670 e ASTM F1671.

I guanti sono testati per la biocompatibilità e l’assenza di residui di lavorazione chimici e biologici. La proteina del lattice residua è inferiore a 50 μg/g, secondo lo standard ASTM D5712. I guanti sono lubrificati tramite un trattamento superficiale di clorinazione, con una quantità di polvere lubrificante residua inferiore a 2.0 mg/guanto.

Sono effettuati controlli di qualità sui dispositivi medici per verificare la conformità ai requisiti delle direttive CE 93/42 e 2007/47, nonché agli standard EN 455-1, EN 455-2, EN 455-3 e EN 455-4.

Le dimensioni dei guanti in lattice EKO Powder Free per la taglia MEDIUM sono le seguenti: lunghezza minima 240 mm, larghezza minima 80±10 mm, spessore minimo palmo 0.09 mm, dita 0.11 mm, polso 0.08 mm. Il peso standard del guanto è di 5,3 ±0.3 g.

I guanti sono confezionati in scatole da 100 pezzi.

Si consiglia di prestare attenzione a eventuali allergie da contatto causate dai guanti in lattice. È importante verificare l’integrità del guanto prima dell’uso, evitare l’utilizzo con sostanze chimiche non compatibili e sostituire regolarmente i guanti. In caso di reazione allergica o infiammazione, interrompere l’uso e consultare un medico. I guanti sono combustibili ma non generano fiamme. In caso di combustione, possono produrre fumi tossici come monossido di carbonio, ossido di carbonio e acidi organici. Sono consigliati mezzi estinguenti come acqua, polvere o CO2.

I guanti in lattice EKO Powder Free sono conformi a numerosi regolamenti e normative, tra cui il D.Lgs. n. 81/2008, D.Lgs. n. 475/92, D.Lgs. n. 37/2010, Farmacopea Repubblica Italiana Ed. corrente, EN 374, EN 420 e Regolamento CE 1907/2006 REACH.

Si tratta di guanti di classe I non sterili e senza funzioni di misura, come indicato nella classificazione CE.

L'articolo GUANTI LATTICE S/POLVERE DOC EKO Size M proviene da Samed Elettromedicali - Articoli Medico Sanitari - Forniture Ospedaliere - Elettromedicali.

I guanti presentano una forma anatomica con bordino antirotolamento e sono adatti per l’uso ospedaliero e in laboratorio. Il colore dei guanti è bianco naturale.

Questo prodotto è certificato come dispositivo medico di classe 1 e offre una valida protezione contro agenti virali e microrganismi potenzialmente patogeni. I guanti sono conformi ai requisiti essenziali delle direttive CE 93/42 e 2007/47 per la sicurezza alimentare. Inoltre, sono certificati come DPI (Dispositivi di Protezione Individuale) di classe III per la protezione dai rischi meccanici, chimici e biologici, in conformità al Decreto Legislativo n. 475 e alla Direttiva CEE 89/686.

Il prodotto rispetta le normative REACH (Regolamento EC 1907/2006) per la registrazione, valutazione, autorizzazione e restrizione delle sostanze chimiche nell’Unione Europea, garantendo la salute umana e la salvaguardia dell’ambiente.

I guanti in lattice EKO Powder Free sono realizzati con lattice di gomma naturale e i coloranti utilizzati rispettano i criteri di purezza stabiliti dal Consiglio Europeo. Non contengono sostanze tossiche o nocive per la salute umana o l’ambiente. Il prodotto è conforme a diversi regolamenti e normative, come il Decreto Ministeriale 21/03/1973 e successivi aggiornamenti, il DPR 777/82 e successivi aggiornamenti, e le normative ISO 2859, EN 455, ASTM F1670 e ASTM F1671.

I guanti sono testati per la biocompatibilità e l’assenza di residui di lavorazione chimici e biologici. La proteina del lattice residua è inferiore a 50 μg/g, secondo lo standard ASTM D5712. I guanti sono lubrificati tramite un trattamento superficiale di clorinazione, con una quantità di polvere lubrificante residua inferiore a 2.0 mg/guanto.

Sono effettuati controlli di qualità sui dispositivi medici per verificare la conformità ai requisiti delle direttive CE 93/42 e 2007/47, nonché agli standard EN 455-1, EN 455-2, EN 455-3 e EN 455-4.

Le dimensioni dei guanti in lattice EKO Powder Free per la taglia SMALL sono le seguenti: lunghezza minima 240 mm, larghezza minima 80±10 mm, spessore minimo palmo 0.09 mm, dita 0.11 mm, polso 0.08 mm. Il peso standard del guanto è di 5,3 ±0.3 g.

I guanti sono confezionati in scatole da 100 pezzi.

Si consiglia di prestare attenzione a eventuali allergie da contatto causate dai guanti in lattice. È importante verificare l’integrità del guanto prima dell’uso, evitare l’utilizzo con sostanze chimiche non compatibili e sostituire regolarmente i guanti. In caso di reazione allergica o infiammazione, interrompere l’uso e consultare un medico. I guanti sono combustibili ma non generano fiamme. In caso di combustione, possono produrre fumi tossici come monossido di carbonio, ossido di carbonio e acidi organici. Sono consigliati mezzi estinguenti come acqua, polvere o CO2.

I guanti in lattice EKO Powder Free sono conformi a numerosi regolamenti e normative, tra cui il D.Lgs. n. 81/2008, D.Lgs. n. 475/92, D.Lgs. n. 37/2010, Farmacopea Repubblica Italiana Ed. corrente, EN 374, EN 420 e Regolamento CE 1907/2006 REACH.

Si tratta di guanti di classe I non sterili e senza funzioni di misura, come indicato nella classificazione CE.

L'articolo GUANTI LATTICE S/POLVERE DOC EKO Size S proviene da Samed Elettromedicali - Articoli Medico Sanitari - Forniture Ospedaliere - Elettromedicali.

• Zero blu (Scatola multilingue GB, FR, IT, ES)
• Misura Large – non sterili

Guanti da visita monouso in nitrile, senza polvere, privi di lattice estremamente sensibili e resistenti.
La superficie in micro texture garantisce un’ottima presa.
Indicati negli ospedali.
Confezione da 100.
Dispositivo medico Classe I.
DPI (Dispositivo di Protezione Individuale) Cat III.
Conformi EN455 – EN 374 – AQL < 1,0.

L'articolo GUANTI NITRILE S/POLVERE DOC EKO ZERO Size L proviene da Samed Elettromedicali - Articoli Medico Sanitari - Forniture Ospedaliere - Elettromedicali.

• Zero blu (Scatola multilingue GB, FR, IT, ES)
• Misura Medium – non sterili

Guanti da visita monouso in nitrile, senza polvere, privi di lattice estremamente sensibili e resistenti.
La superficie in micro texture garantisce un’ottima presa.
Indicati negli ospedali.
Confezione da 100.
Dispositivo medico Classe I.
DPI (Dispositivo di Protezione Individuale) Cat III.
Conformi EN455 – EN 374 – AQL < 1,0.

L'articolo GUANTI NITRILE S/POLVERE DOC EKO ZERO Size M proviene da Samed Elettromedicali - Articoli Medico Sanitari - Forniture Ospedaliere - Elettromedicali.

• Zero blu (Scatola multilingue GB, FR, IT, ES)
• Misura Small – non sterili

Guanti da visita monouso in nitrile, senza polvere, privi di lattice estremamente sensibili e resistenti.
La superficie in micro texture garantisce un’ottima presa.
Indicati negli ospedali.
Confezione da 100.
Dispositivo medico Classe I.
DPI (Dispositivo di Protezione Individuale) Cat III.
Conformi EN455 – EN 374 – AQL < 1,0.

L'articolo GUANTI NITRILE S/POLVERE DOC EKO ZERO Size S proviene da Samed Elettromedicali - Articoli Medico Sanitari - Forniture Ospedaliere - Elettromedicali.

L'articolo TURBINA MMONOUSO PER SPIROMETRO MIR CON BOCCAGLIO INTEGRATO proviene da Samed Elettromedicali - Articoli Medico Sanitari - Forniture Ospedaliere - Elettromedicali.

L'articolo Massage Oil Texo – Confezione 500 ml proviene da Samed Elettromedicali - Articoli Medico Sanitari - Forniture Ospedaliere - Elettromedicali.

Principale metodo alternativo di contraccezione femminile. è un piccolo dispositivo di rame introdotto nell’utero da un medico specializzato. Ha una durata effettiva di qualche anno. Anche nota come IUD, impedisce la fecondazione ed ostacola la formazione dell’embrione.

IUD ad Ancora in rame 375 mm² (CU 375 Standard) ⌁ in polietilene e rame con due alette flessibili ad ancora che consentono l’aggancio sicuro al ‘fundus’ per evitare traumi alla cavità uterina.

L'articolo Spirale Anticoncezionale Intrauterina Sterile IUD ad Ancora Cu 375 proviene da Samed Elettromedicali - Articoli Medico Sanitari - Forniture Ospedaliere - Elettromedicali.

– Monouso. Igiene e sicurezza.
– Design originale HEINE. Sicura connessione all’otoscopio.
– Qualita’ controllata. Superficie levigata.
– Colore: grigio
– Confezione da 50 pz.
– Ø 4 mm (adulti).

Codice Heine: B-000.11.127

L'articolo SPECULUM AURICOLARI HEINE PER ADULTI conf. 50 pz. proviene da Samed Elettromedicali - Articoli Medico Sanitari - Forniture Ospedaliere - Elettromedicali.

Utilizzare il supporto di stampa adatto è altrettanto importante: la qualità di un’immagine stampata può agevolare una diagnosi e rendere il documento utile nel tempo. Scegliere il supporto giusto può fare la differenza nei momenti critici. I supporti di stampa e le stampanti Sony sono stati sviluppati per lavorare insieme: solo così è possibile sfruttarli al meglio.

Alimentazione affidabile
Le caratteristiche dei supporti di stampa Sony sono scrupolosamente armonizzate con la stampante per assicurare un’alimentazione affidabile della carta. Solo l’utilizzo dei supporti di stampa Sony garantisce questa compatibilità.

Processo di stampa continuo
I supporti di stampa Sony sono stati progettati per evitare che si attacchino al nastro di inchiostro. Questo fattore si dimostra cruciale nel garantire la continuità della stampa senza che si verifichino inceppamenti della carta o danni causati dal nastro di inchiostro.

Minime probabilità di accartocciamento
L’accartocciamento durante il processo di stampa può causare inceppamenti della carta. Per garantire l’affidabilità del lavoro, i supporti di stampa Sony sono stati progettati in modo da ridurre al minimo le probabilità di accartocciamento.

Strato anti-elettrostatico
I fogli di stampa Sony hanno uno strato anti-statico che riduce al minimo l’aumento di energia elettrostatica durante il processo di stampa. Questa proprietà anti-statica evita l’accumulo di energia elettrostatica che può causare una scintilla e possibili danni ai componenti elettronici della testina termica della stampante.

Qualità e durata
Grazie alla formulazione unica della carta Sony e all’utilizzo congiunto di stampanti e supporti di stampa Sony, la qualità e la durata delle immagini stampate sono portate ai massimi livelli. Sony si impegna a garantire la qualità e la durata di stampa migliori solamente se vengono utilizzati i supporti di stampa Sony con le stampanti Sony

L'articolo Carta ecografia Sony UPC-21L proviene da Samed Elettromedicali - Articoli Medico Sanitari - Forniture Ospedaliere - Elettromedicali.